15+ ÅRS VETENSKAP BAKOM SIPORE®

Vetenskapen som minskar påverkan från moderna måltider

SiPore® har utvecklats i Sverige genom mer än 15 års forskning och är en patenterad teknologi som verkar lokalt i magen och bromsar nedbrytningen av kolhydrater och fetter.

En forskare i arbete i labbet
15+års forskning
6kliniska studier
9vetenskapligt granskade publikationer
318deltagare i SHINE
Publicerad ieClinicalMedicineDel av The Lancet Discovery Science-portföljen

VETENSKAPEN BÖRJAR MED MÅLTIDEN

Modern mat är snabb.
Din biologi är det inte.

Moderna måltider kan leverera kolhydrater och fetter väldigt snabbt.

När matsmältningen går snabbt kan kroppen få kraftigare toppar och dalar efter maten. För många kan det innebära ojämnare energi, större hunger och ett starkare sug efter att småäta.

SiPore® utvecklades kring en annan idé: att minska påverkan från själva måltiden — där matsmältningen börjar.

Mindre påverkan per måltid. Stabilitet över tid.

Blodsocker- och blodfettnivå över tid efter en måltid: en måltid utan SiPore® stiger över kroppens naturliga förmåga att ta hand om den; en måltid med SiPore® stiger lägre och mer gradvis

IDÉN BAKOM SIPORE®

En annan fråga om
metabol hälsa.

För mer än 15 år sedan började professor Tore Bengtsson och hans team utforska ett annat sätt att se på metabol hälsa. I stället för att bara fokusera på vad som händer efter att näringsämnena når blodet tittade de tidigare i processen, på själva matsmältningen.

Deras fråga var enkel:

Kan vi minska påverkan från moderna måltider genom att ändra hur kolhydrater och fetter bryts ner i magen?

Den forskningen ledde till SiPore®, en patenterad teknologi som verkar lokalt under matsmältningen.

SÅ FUNGERAR SIPORE®

Verkar lokalt i magen.
Från första måltiden.

SiPore® börjar verka under matsmältningen av den första måltid du tar det till. Det behövs ingen uppladdningsperiod för dess lokala verkningssätt.

  1. 01

    Ta det till måltiden

    SiPore® tas strax före eller vid de första tuggorna. Det verkar lokalt i mag-tarmkanalen, där matsmältningen sker, och når inte blodet.

  2. 02

    Fångar upp matsmältningsenzymer

    SiPore® har noggrant konstruerade porer som fångar upp en del av matsmältningsenzymerna, som amylas och lipas. Det är de enzymerna som bryter ner kolhydrater och fetter i maten.

  3. 03

    Bromsar nedbrytningen av kolhydrater och fetter

    När färre matsmältningsenzymer kan verka på måltiden bryts kolhydrater och fetter ner mer gradvis. Det bidrar till en jämnare reaktion efter måltiden.

LOKALT, INTE SYSTEMISKT

SiPore® verkar i magen och når inte blodet.

DEN KONSTRUERADE PARTIKELN

Funktionen sitter i porerna.

SiPore® bygger på porösa kiseldioxidpartiklar med en noggrant kontrollerad inre struktur.

Porerna är konstruerade för sin funktion under matsmältningen. Strukturen gör att SiPore® kan samverka fysiskt med matsmältningsenzymerna medan partiklarna stannar kvar i mag-tarmkanalen.

Noggrant konstruerad. Porstrukturen är inte dekorativ. Det är den som ger teknologin dess funktion under matsmältningen.

Förstorad yta på en SiPore®-partikel: en mycket regelbunden, konstruerad porstruktur

MER GRADVIS, INTE BLOCKERAT

Att bromsa matsmältningen är inte samma sak som att stoppa den.

SiPore® är inte gjort för att stoppa matsmältningen.

Det eliminerar inte matsmältningsenzymer och ”blockerar” inte kolhydrater och fetter.

I stället fångar det upp en del av matsmältningsenzymerna och bromsar nedbrytningen av kolhydrater och fetter.

Resultatet är en mer gradvis matsmältning och en mer gradvis energitillförsel.

SIPORE® ÄR

  • Långsammare nedbrytning
  • Mer gradvis matsmältning
  • Lokal verkan i magen
  • Delvis uppfångade enzymer
  • Mer gradvis energitillförsel

SIPORE® ÄR INTE

  • En kolhydratblockerare
  • En fettblockerare
  • En systemisk behandling
  • Ett sätt att eliminera matsmältningsenzymer
  • Ett stopp för upptaget

DEN STÖRSTA KLINISKA STUDIEN AV SIPORE® HITTILLS

SHINE-studien

SHINE var en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad klinisk studie på vuxna med övervikt eller fetma och prediabetes eller tidig typ 2-diabetes. Resultaten publicerades i eClinicalMedicine, del av The Lancet Discovery Science-portföljen.

Läs SHINE-studien

SÄKERHET & TOLERANS

  • Generellt väl tolererat
  • Inga allvarliga produktrelaterade biverkningar rapporterades
  • 318Deltagare
  • 12 veckorStudiens längd
  • 27Kliniker
  • Randomiserad · DubbelblindPlacebokontrollerad

BYGGT PÅ ÅR AV KLINISK FORSKNING

Ett komplett
forskningsprogram

Från de första säkerhetsstudierna på människor till den stora randomiserade SHINE-studien har varje studie utformats för att besvara en ny fråga om hur SiPore® fungerar och vad det kan göra.

  1. 01

    First-in-Human

    N=20

    Kan det användas säkert av människor?

    Visade säkerhet och tolerans hos människor och gav tidiga belägg för SiPore®s verkningsmekanism.

  2. 02

    Postprandial

    N=20

    Påverkar det reaktionen på en enskild måltid?

    En enda dos på 3 g gav signifikant lägre blodsocker efter måltiden jämfört med placebo i ett stärkelsetest.

  3. 03

    SHINE

    N=318

    Håller det i en stor randomiserad studie?

    Bekräftade bredare metabola fördelar och säkerhet i den största kliniska studien av SiPore® hittills.

SÄKERHET GENOM DESIGN

Gjort för att verka i magen. Inte i hela kroppen.

  • Lokalt i magenVerkar där matsmältningen sker
  • Icke-systemisktNår inte blodet
  • Studerat i upp till 9 g/dagUtvärderat i klinisk forskning på människor
  • Generellt väl tolereratStöds av flera studier

I den kliniska SHINE-studien rapporterades inga allvarliga produktrelaterade biverkningar.

Vår produkt.

SIGRID Stabiliser

SIGRID Stabiliser

Kosttillskott som hjälper dig att balansera dina blodsockernivåer och undvika blodsockertoppar direkt efter måltider.

Läs mer
Professor Tore Bengtsson förklarar vid tavlan

FÖDD UR SVENSK FORSKNING

SiPore® har utvecklats av professor Tore Bengtsson och hans team vid Stockholms universitet. Vårt mål är att minska den negativa påverkan från modern mat och hjälpa fler människor att leva friskare och mer stabila liv.

Karolinska Institutet, Monash University, University of Birmingham, ICAN